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Daniel Argüello-Ruiz Emilio Garro-Mena Daniel Pérez-Fallas

Resumen

Se reporta el caso de una joven de 16 años con lesiones polimorfas de aproximadamente 5 años de evolución en extremidades inferiores, asociando síntomas constitucionales y compromiso renal posterior. Se documenta clínica e histopatológicamente la presencia de una vasculopatía sistémica asociada a P-ANCA (+). La poliangiitis microscópica es una enfermedad autoinmune idiopática, caracterizada por ser una vasculitis sistémica de vasos de pequeño calibre predominantemente y asociada a la presencia de anticuerpos antineutrófilos citoplasmáticos (ANCA). Las manifestaciones cutáneas se han reportado en hasta un 70% de los casos y pueden ser la primera señal de una vasculitis sistémica. En cuanto al compromiso renal la glomerulonefritis rápidamente progresiva es el sello diagnóstico. El espectro clínico abarca también manifestaciones a nivel pulmonar, neurológico, además de manifestaciones gastrointestinales y vasculares.

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ARGÜELLO-RUIZ, Daniel; GARRO-MENA, Emilio; PÉREZ-FALLAS, Daniel. Manifestaciones Cutáneas de la Poliangiitis Microscópica: Reporte de un caso. Revista Hispanoamericana de Ciencias de la Salud, [S.l.], v. 1, n. 1, p. 56-61, jun. 2015. ISSN 2215-4256. Disponible en: <http://www.uhsalud.com/index.php/revhispano/article/view/165>. Fecha de acceso: 18 ene. 2018
Palabras clave
Poliangiitis Microscópica; Vasculitis Sistémica; Anticuerpos Antineutrófilos Citoplasmáticos
Sección
Reporte de Casos