Manifestaciones Cutáneas de la Poliangiitis Microscópica: Reporte de un caso

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Daniel Argüello-Ruiz
Emilio Garro-Mena
Daniel Pérez-Fallas

Keywords

Poliangiitis Microscópica, Vasculitis Sistémica, Anticuerpos Antineutrófilos Citoplasmáticos

Resumen

Se reporta el caso de una joven de 16 años con lesiones polimorfas de aproximadamente 5 años de evolución en extremidades inferiores, asociando síntomas constitucionales y compromiso renal posterior. Se documenta clínica e histopatológicamente la presencia de una vasculopatía sistémica asociada a P-ANCA (+). La poliangiitis microscópica es una enfermedad autoinmune idiopática, caracterizada por ser una vasculitis sistémica de vasos de pequeño calibre predominantemente y asociada a la presencia de anticuerpos antineutrófilos citoplasmáticos (ANCA). Las manifestaciones cutáneas se han reportado en hasta un 70% de los casos y pueden ser la primera señal de una vasculitis sistémica. En cuanto al compromiso renal la glomerulonefritis rápidamente progresiva es el sello diagnóstico. El espectro clínico abarca también manifestaciones a nivel pulmonar, neurológico, además de manifestaciones gastrointestinales y vasculares.
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