Neumotórax espontaneo secundario a Granuloma Eosinofilico

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Denis Espinal-López
Fernán Salinas-Núñez
Perla David-Murillo
María Sosa-Ferrari

Keywords

Granuloma Eosinófilo, Histiocitosis de Células de Langerhans, Neumotórax

Resumen

La histiocitosis pulmonar de células de Langerhans es una enfermedad rara que se caracteriza por la infi ltración de uno o más órganos por células de Langerhans. Puede manifestarse por fatiga al esfuerzo o la aparición espontánea de neumotórax. La mayoría de los casos son asintomáticos y puede descubrirse de manera fortuita por la aparición de anomalías radiológicas. Presentamos paciente masculino de 20 años, no fumador y sin antecedentes patológicos; manifestando dolor, súbito, de tipo pleurítico en hemitórax derecho, de 1 día de evolución, intensidad severa, se exacerba a la inspiración profunda, acompañado de disnea. La radiografía de tórax PA mostro neumotórax en hemitórax derecho. Se realiza toracotomía exploratoria y se evidencia lesiones granulomatosa, se realiza exéresis y se envía al laboratorio. El reporte de
patología, demuestra acúmulos de histiocitos con núcleo oval y citoplasma eosinófi lo, relacionándolo con la clínica del paciente se diagnostica como Neumotórax Espontaneo secundario a Granuloma Eosinofílico.

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